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紅外分光測油儀在水質(zhì)監(jiān)測中有什么作用?

更新時(shí)間:2018-10-23 09:31:56

前言
水污染物由兩種不同的油組成,第一種是動物脂肪和植物脂肪,它們由具有不同鏈長的脂肪酸和在它們之間形成的甘油三酯組成,第二種是原油或礦物油的液體餾分。油的密度小于水的密度,它不與水混合。它經(jīng)常變成漂浮在水面上的薄膜,影響油和水之間的氧交換。分散在水中的油容易被微生物分解,消耗水中的溶解氧,惡化水質(zhì)。

油在水中物質(zhì)內(nèi)容,通常方法:

(1)體重方法:油類型沒有限制,但操作復(fù)雜,靈敏度低,測定結(jié)果比較困難,很難區(qū)分油與油的有機(jī)物質(zhì)材料;

(2)紫外分光光度法測定,操作簡單,精度好,靈敏度高,但標(biāo)準(zhǔn)石油公司相當(dāng)困難,數(shù)據(jù)可比性差;

(3)非分散紅外油:測定結(jié)果的可比性是更好的,但是礦物油的決心,需要消除其他烴類有機(jī)物的干擾;

(4)熒光方法是*敏感的測量方法,測量對象是礦物油,但不是在同一時(shí)間,當(dāng)石油烴的數(shù)量組件產(chǎn)生的熒光強(qiáng)度差異很大。1996年,國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局和國家環(huán)境保護(hù)總局共同發(fā)布的中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB / t16488 - 1996紅外分光光度法測定水質(zhì)石油和動植物油”,石油測試標(biāo)準(zhǔn)的問題。紅外光度法測定的標(biāo)準(zhǔn)方法測定石油污染,并在全國推廣應(yīng)用。


紅外測油儀的原理、特點(diǎn)、性能
JC-OIL-6專業(yè)型紅外分光測油儀采用波長為3.2-3.6m的300線/毫米光柵。單色儀采用自校準(zhǔn)原理將光源與比色板之間的距離分離開來,避免了色盤暴露在高溫光源下。
用四氯化碳在酸性介質(zhì)中提取的碳?xì)浠衔锓Q為總油。
總油=礦物油+動、植物油
波數(shù)2930cm-1的特征吸收是CH2的吸收,波數(shù)2960cm-1是CH3的吸收,波數(shù)3030cm-1是CH的吸收,它們之和就是總含油量。公式:
Q X A 2930+Y A 2960+Z(A 3030-A 2930/F),
公式中,A 2930、A 2960、A 3030分別是各波數(shù)的吸光度,而XA 2930分別是上述波數(shù)的校正系數(shù)。

紅外分光光度法分為紅外分光光度法和非色散紅外分光光度法兩部分。本文主要討論了紅外分光光度法的應(yīng)用。利用烷烴中亞甲基烴、甲基烴和芳烴的烴類伸展振動測定了2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1,三個(gè)波數(shù)是油的特征吸收。在一定范圍內(nèi),吸收峰的高度與測得的油含量成正比。該方法以十六烷、石蠟(或異辛烷)、甲苯(或甲苯)為標(biāo)準(zhǔn)油摻混到混合烴中,使油分析數(shù)據(jù)具有可比性。

紅外測油儀分析的特點(diǎn)
紅外光譜測量裝置時(shí),充分考慮軟件計(jì)量工作需要定性分析的重要性加強(qiáng)譜圖分析、打印、查詢等功能,功能強(qiáng)大的幫助。定性分析軟件的規(guī)模特點(diǎn)是非常微妙的,清晰的光譜圖,能夠辨別各種干擾現(xiàn)象,它非常方便使用,用紅外光譜分析、譜圖存儲、數(shù)據(jù)查詢、統(tǒng)計(jì)計(jì)算和打印等;功能的非色散測量結(jié)果直接閱讀,沒有轉(zhuǎn)換;可以直接計(jì)算水的含油量,氣體和固體,由計(jì)算機(jī)控制精度的波長掃描,機(jī)械向零誤差的影響;軟件通過鼠標(biāo)滑動可以顯示的特征吸收峰波,波數(shù),透光率和吸光度值、打印和查詢光譜也非常方便,也將需要打印的數(shù)據(jù)連接詞或其他官方文件,軟件使儀器自動化、多功能大大增加。該儀器的特點(diǎn)是可靠的定性、定量敏感和準(zhǔn)確的。
高靈敏度和高準(zhǔn)確度。
對大多數(shù)元素來說,紅外光譜儀是非常敏感的。國家環(huán)境保護(hù)局標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所(73280110)礦物油標(biāo)準(zhǔn)的保證值為149.15 mg/L,結(jié)果如下(單位:mg/L)
  139  139  145  143   148
平均C=143標(biāo)準(zhǔn)偏差S=3.6變異系數(shù)CV=2.5%。
在標(biāo)準(zhǔn)樣品的置信度范圍內(nèi),精度誤差小于10,符合儀器規(guī)范的規(guī)定值。
重現(xiàn)性
制備了濃度為38 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)油溶液13次。結(jié)果表明:(mg/L)38.90038.07437.51536.96038.95338.1537.937.837.53437.71737.2837.837.85437.716
平均C=37.825標(biāo)準(zhǔn)偏差S=0.4778變異系數(shù)CV %=1.2。
  變異系數(shù)小于儀器說明書中規(guī)定的5%
檢測限
說明儀器檢出限是:檢出限< 0.4 mg / L(油/四氯化碳),相當(dāng)于0.02 mg / L水樣。
從分析過程公式來看,當(dāng)樣品濃度<1.0mg/L(油/四氯化碳)時(shí),如果測定標(biāo)準(zhǔn)樣品簡單,不經(jīng)過預(yù)處理階段,則結(jié)果相對穩(wěn)定。
以企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)油為儲備液,制備了濃度為0.5mg/L的標(biāo)準(zhǔn)油溶液。重復(fù)測定結(jié)果為(單位:mg/L)。
0.560.850.90.40.560.54
標(biāo)準(zhǔn)差S0的變異系數(shù)(CV%=8.0)。045用于確定平均值Cn0。五十五
這證明穩(wěn)定性是好的。理論上可以達(dá)到0.02mg/L的檢出限。
根據(jù)實(shí)際樣品的測定結(jié)果,*低濃度可達(dá)0.002mg/L,也可滿足規(guī)范要求。
測定因素分析
儀器使用環(huán)境的影響
該設(shè)備對環(huán)境的要求也越來越高。如果儀器和環(huán)境溫度和濕度變化太大,儀器的穩(wěn)定性將大大降低。測試結(jié)果將會出現(xiàn)明顯的變化。
四氯化碳純度的影響
由于其靈敏度高、檢出限低,難以滿足市場上對GR級四氯化碳試劑純度的要求?;钚蕴俊⒐柙逋?、硅膠、三氧化二鋁、硅酸鎂等,或水浴蒸餾、酸化,然后吸附交叉凈化四氯化碳。純化的四氯化碳易受污染,必須放置在棕色研磨瓶中,存放在實(shí)驗(yàn)室,沒有陽光直射。
玻璃器皿的影響
因?yàn)橛偷奈漳芰軓?qiáng)。玻璃器皿在使用前應(yīng)用凈化四氯化碳清洗和清洗。

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